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荧光定量PCR仪的产前诊断应用

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到目前为止，人们对遗传性物质改变引起的遗传性疾病还无法治，只能通过产前监测，减少病婴出生，以防止各类遗传性疾病的发生，如为减少X连锁遗传病患儿的出生，从孕妇的外周血中分离胎儿DNA，用实时荧光定量PCR检测其Y性别决定区基因是一种无创伤性的方法，易为孕妇所接受。

荧光定量PCR仪的用途

考核对乙型肝的病毒(HBV)、丙型肝的病毒(HCV) 定量分析显示：病毒量与某些药的关系。HCV高水平表达，干扰素治作用不敏感，而HCV低滴度，干扰素作用敏感；在治过程中，HBV-DNA的血的清含量曾有下降，随后若再度上升或超出以前水平，则提示病毒发生变异。

荧光定量PCR的原理

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PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针，该探针为一寡核苷酸，两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；刚开始时, 探针结合在DNA任意一条单链上;PCR扩增时，Taq酶的5’端－3’端外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号，即每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子形成，实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步。或者使用荧光染料SYBR。SYBR可以结合到双链DNA上面，当体系中的模板被扩增时，SYBR可以有效结合到新合成的双链上面，随着PCR的进行，结合的SYBR染料越来越多，被仪器检测到的荧光信号越来越强，从而达到定量的目的。